Regulator obat-obatan Eropa akan meninjau vaksin Pfizer COVID-19

FOTO FILE: Bagian luar EMA, European Medicines Agency terlihat di Amsterdam, Belanda 18 Desember 2020. REUTERS / Piroschka van de Wouw

AMSTERDAM (Reuters) – Regulator obat-obatan Eropa pada Senin akan menilai vaksin COVID-19 yang dikembangkan bersama oleh perusahaan AS Pfizer dan mitranya dari Jerman BioNTech, dengan lampu hijau untuk menempatkan Eropa pada jalur untuk memulai inokulasi dalam waktu seminggu.

Negara-negara Uni Eropa termasuk Jerman, Austria dan Italia telah mengatakan mereka berencana untuk memulai vaksinasi mulai 27 Desember ketika Eropa mencoba untuk mengejar ketertinggalan Amerika Serikat dan Inggris di mana peluncuran dimulai awal bulan ini.

Jika izin diberikan oleh European Medicines Agency (EMA), rintangan terakhir adalah persetujuan Komisi Eropa yang diharapkan menyusul pada hari Rabu.

Ketua komisi Ursula von der Leyen telah menargetkan dimulainya vaksinasi pada periode 27-29 Desember, hampir tepat setelah Natal.

Mahasiswa medis, pensiunan dokter, apoteker dan tentara sedang dirancang untuk kampanye vaksinasi Eropa dalam skala yang belum pernah terjadi sebelumnya.

Pendekatan bertahap berarti petugas perawatan kesehatan garis depan dan penghuni panti jompo diprioritaskan, dengan sebagian besar skema nasional tidak menjangkau masyarakat umum hingga akhir kuartal pertama 2021 paling cepat.

Tujuan dari 27 negara anggota Uni Eropa tetaplah menjangkau 70% dari 450 juta penduduknya.

Regulator obat di Swiss pada Sabtu mengesahkan vaksin untuk digunakan pada orang berusia di atas 16 tahun.

Ditulis oleh Keith Weir, diedit oleh Louise Heavens

Source