Indonesia siap mulai menggunakan jab AstraZeneca setelah penangguhan karena kasus Covid-19 sedang tren turun

JAKARTA, 21 Maret (Jakarta Post / ANN): Indonesia siap meluncurkan vaksin Covid-19 yang dibuat oleh perusahaan Inggris-Swedia AstraZeneca setelah penundaan singkat karena masalah pembekuan darah, karena regulator obat negara dan badan ulama Muslim terkemuka telah menyetujui. penggunaannya.

Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) mengumumkan bahwa vaksin itu aman digunakan, sehari setelah mitranya di Uni Eropa, European Medicines Agency (EMA), mengatakan bahwa manfaatnya dalam mencegah rawat inap dan kematian lebih besar daripada risikonya. efek.

EMA mengatakan vaksin itu tidak terkait dengan peningkatan risiko penggumpalan darah secara keseluruhan.

BPOM telah meninjau vaksin tersebut bersama beberapa lembaga lain, seperti Komisi Nasional Kecelakaan Pasca Imunisasi (Komnas KIPI) dan Kelompok Penasihat Teknis Indonesia untuk Imunisasi (ITAGI), kata juru bicara BPOM Lucia Rizka Andalusia, menambahkan bahwa pihaknya juga telah berkonsultasi dengan Organisasi Kesehatan Dunia dan mempelajari laporan investigasi dari regulator obat negara lain.

“Jumlah kasus Covid-19 masih tinggi. Mungkin ada efek samping [from the vaccines], tetapi risiko kematian karena Covid-19 jauh lebih tinggi. Makanya masyarakat tetap harus mendapatkan vaksin sesuai jadwal, ”kata Lucia.

Kasus Covid-19 di Indonesia naik 4.396 dalam satu hari menjadi 1.460.184, dengan jumlah kematian bertambah 103 menjadi 39.550, kata Kementerian Kesehatan, Minggu (21 Maret).

Menurut kementerian, 6.065 lebih orang keluar dari rumah sakit, sehingga jumlah total pasien yang pulih menjadi 1.290.790.

Virus telah menyebar ke 34 provinsi di negara itu.

Vaksin AstraZeneca dosis ganda dapat digunakan untuk orang berusia 18 tahun ke atas dengan interval antara delapan dan 12 minggu.

Secara keseluruhan memiliki khasiat 62,1 persen dan efek samping dari uji coba ringan hingga sedang, mulai dari nyeri di sekitar area suntikan hingga demam, menurut Rizka.

Lebih dari 70 negara telah mengesahkan vaksin untuk penggunaan darurat, kata perusahaan itu, karena WHO juga telah memberikannya daftar penggunaan darurat, yang memungkinkannya didistribusikan ke lebih dari 100 negara melalui fasilitas COVAX inisiatif multilateral.

Indonesia termasuk di antara penerima fasilitas, menerima 1,1 juta dosis pada 8 Maret dan mengharapkan 10 juta dosis lagi.

Karena negara-negara baru-baru ini menghentikan penggunaannya, WHO telah menyerukan kelanjutannya, dengan mengatakan bahwa “tromboemboli vena adalah penyakit kardiovaskular paling umum ketiga di dunia.”

Setelah penyelidikannya, EMA mengatakan sekitar 20 juta orang di Inggris dan negara-negara Eropa telah menerima vaksin pada 16 Maret, dan badan tersebut hanya meninjau tujuh kasus pembekuan darah di beberapa pembuluh darah dan 18 kasus pembekuan di Amerika Serikat. pembuluh darah yang mengalirkan darah dari otak, menyebabkan sembilan kematian.

Kejadian yang dilaporkan setelah vaksinasi lebih rendah dari yang diharapkan pada populasi umum, katanya, namun mencatat bahwa analisis lebih lanjut mungkin diperlukan untuk kasus pembekuan darah yang sangat jarang ditemukan pada wanita di bawah usia 55 tahun.

Majelis Ulama Indonesia (MUI) telah mengeluarkan fatwa yang sangat merekomendasikan penggunaannya, meskipun ketua departemen fatwa Asrorun Niam Sholeh menyatakan bahwa itu haram, atau dilarang dalam Islam, karena diproses dengan tripsin yang berasal dari babi.

Ia mengatakan vaksin dapat diberikan karena situasi darurat, risiko fatal jika masyarakat tidak divaksinasi, pasokan vaksin halal yang tidak mencukupi dan jaminan keamanan dari pihak berwenang.

Tetapi AstraZeneca pada hari Minggu mengatakan vaksin Covid-19 tidak mengandung bahan turunan babi, membantah pernyataan di Indonesia, negara berpenduduk Muslim terbesar di dunia, bahwa obat tersebut melanggar hukum Islam.

Direktur AstraZeneca Indonesia Rizman Abudaeri mengatakan dalam sebuah pernyataan: “Pada semua tahap proses produksi, vaksin vektor virus ini tidak menggunakan atau bersentuhan dengan produk turunan babi atau produk hewani lainnya.”

Dewan dan badan makanan dan obat negara itu tidak segera menanggapi permintaan komentar. – The Jakarta Post / ANN / Agencies

Source