Hasil Awal Menunjukkan Vaksin AstraZeneca Dapat Mencegah COVID-19

Hak Cipta 2021 NPR. Untuk melihat lebih lanjut, kunjungi https://www.npr.org.

NOEL RAJA, PEMBAWA ACARA:

Vaksin virus corona yang saat ini digunakan di seluruh dunia mungkin juga akan segera tersedia di AS. AstraZeneca mengumumkan hasil awal hari ini dari studi vaksinnya yang melibatkan 32.000 sukarelawan. FDA memerlukan studi seperti ini sebelum memberikan otorisasi penggunaan darurat. Sekarang, ada beberapa kekhawatiran tentang vaksin khusus ini. Lusinan negara untuk sementara berhenti memberikannya setelah sejumlah kecil penerima mengalami pembekuan darah. Koresponden sains NPR Joe Palca meliput yang satu ini. Selamat pagi, Joe.

JOE PALCA, BYLINE: Selamat pagi, Noel.

RAJA: Seberapa baikkah vaksin dalam penelitian ini?

PALCA: Sebenarnya cukup baik. Ini adalah studi tentang, seperti yang Anda katakan, sekitar 32.000 orang. Dua pertiga mendapat dua suntikan vaksin dengan jarak empat minggu, dan sepertiga mendapat dua suntikan plasebo. Dan mereka membandingkan kemanjuran vaksin – 79% persen terlindungi dari COVID-19, itu bagus. Seratus persen dicegah dari penyakit parah dan dirawat di rumah sakit. Dan hasil ini agak menarik karena studi sebelumnya yang dilaporkan perusahaan memiliki hasil yang jauh lebih bervariasi – dan pada kenyataannya, agak lebih rendah, dalam banyak keadaan. Kabar baik.

RAJA: Kabar baik. Bagaimana jika dibandingkan dengan vaksin lain yang ada di luar sana?

PALCA: Yah, lumayan. Anda mungkin ingat Moderna dan Pfizer. Itu adalah dua vaksin pertama yang keluar – vaksin mRNA. Mereka melaporkan kemanjuran 90% hingga 95%. Johnson & Johnson, yang merupakan vaksin yang sangat mirip dengan vaksin AstraZeneca, mendekati kemanjuran 70%. Jadi agak lebih baik dari itu, meskipun vaksin Johnson & Johnson hanya membutuhkan satu dosis, yang membuatnya diinginkan untuk alasan kesehatan masyarakat – lebih mudah untuk orang.

Studi ini tidak menjawab pertanyaan apakah vaksin AstraZeneca akan bekerja melawan beberapa varian baru yang beredar. Itu selesai di Amerika Serikat sebelum varian Inggris mulai beredar luas di negara ini. Dan penelitian lain menunjukkan itu tampaknya tidak bekerja dengan baik terhadap varian yang beredar di Afrika Selatan. Jadi masih ada tanda tanya disana.

RAJA: Oke. Dan variannya, tentu saja, seperti yang telah Anda laporkan – hal yang sangat penting. Apakah penelitian ini menemukan bukti bahwa orang yang menggunakan vaksin ini mengalami pembekuan darah, yang menjadi alasan beberapa negara Eropa untuk sementara berhenti memberikannya?

PALCA: Ya. Mereka – perusahaan, dalam siaran pers yang mereka keluarkan pagi ini, dengan sangat spesifik mengatakan bahwa mereka mencari indikasi apa pun tentang hal ini pada sekitar 21.000 orang yang mendapatkan vaksin, dan mereka tidak melihat satu pun. Tetapi saya harus menunjukkan bahwa ini adalah studi tentang, seperti yang kami katakan, 20.000 orang mendapat vaksin dan sinyalnya – jika ini adalah peristiwa langka yang hanya terjadi sekali dalam 100.000, sekali dalam satu juta, sekali dalam 10 juta orang, Anda tidak akan melihatnya dalam penelitian terhadap 21.000 orang. Jadi itu mungkin ada; mungkin tidak.

RAJA: Oke. Dan kapan FDA akan membuat keputusan tentang vaksin AstraZeneca?

PALCA: Perusahaan mengatakan itu, Anda tahu, mengirimkan dokumennya ke FDA. FDA kemudian akan memeriksanya dengan sangat mendetail, hingga ke kasus yang sangat individual dalam beberapa kasus untuk memastikan bahwa analisisnya sesuai dengan analisis AstraZeneca. Lalu ada rapat komite penasihat, lalu ada keputusan. Jadi semua itu bisa datang dalam beberapa minggu atau bulan ke depan.

RAJA: Oke. Joe Palca dari NPR. Terima kasih, Joe.

PALCA: Sama-sama. Transkrip disediakan oleh NPR, Hak Cipta NPR.

Source